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普魯士藍(lán)染色服務(wù)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來(lái)，生成不溶解的藍(lán)色化合物，即普魯士藍(lán)。
尼氏染色實(shí)驗(yàn)即Nissl染色法，用來(lái)鑒定神經(jīng)元胞體中的尼氏體，是Z常用的神經(jīng)細(xì)胞染色，在該染色中，尼氏小體清晰可見(jiàn)，可區(qū)分軸突和樹(shù)突等。染色結(jié)果：尼氏體呈紫色、細(xì)胞核呈藍(lán)色。
粘液染色服務(wù)用于各種上皮細(xì)胞和結(jié)締組織分泌產(chǎn)生的粘液染色，粘液胭脂紅技術(shù)在判斷原發(fā)腫瘤的位置也很有價(jià)值，在不含產(chǎn)生粘液細(xì)胞的區(qū)域發(fā)現(xiàn)粘液陽(yáng)性的瘤細(xì)胞，表明腫瘤不起源于這個(gè)區(qū)域。由病理平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員操作完成，是本公司基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一。
蛋白實(shí)驗(yàn)雙向電泳是目前為止非常有效、使用非常多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍(lán)、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點(diǎn)染色，出后比較差異。
免疫組化實(shí)驗(yàn)：通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。
細(xì)胞株培養(yǎng)：達(dá)為科生物擁有自己的細(xì)胞庫(kù)，指通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株。
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