IHC免疫組化染色技術服務介紹：

我們為您提供IHC免疫組化染色技術服務，免疫細胞化學ICC ，原位分子雜交ISH 等組織形態學方面的一站式技術服務，包括實驗設計、實驗操作、圖片采集，實驗結果分析等方面，也可以承接階段性的技術服務。檢測指標：腫瘤標志物、癌基因及抑癌基因蛋白、細胞周期蛋白、凋亡基因蛋白、細胞表面抗原等。 樣本及來源：石蠟切片、冰凍切片、細胞涂片或培養細胞；來源于人、小鼠、大鼠或其它組織的包埋與切片。

技術特點和優勢

IHC技術的特點包括高特異性、能夠在組織水平上定位蛋白質、適用于固定和新鮮組織樣本等。它的優勢在于能夠提供關于蛋白質在細胞和組織中分布的詳細信息，這對于理解生物學過程和疾病機制至關重要。

石蠟切片免疫組化：

①67℃烘箱烘片2小時，常規脫蠟至水，用pH 7.4的PBS沖洗三次，每次3 min；

②將切片置于沸騰的檸檬酸鹽緩沖液中中檔微波處理10 min，蒸餾水沖洗三次，PBS沖洗三次，每次3 min；

③3%H2O2室溫孵育10 min阻斷內源性過氧化物酶的活性，PBS沖洗三次，每次3 min；

④5~10%正常山羊血清（PBS稀釋）封閉，室溫孵育10 min，吸去血清后滴加稀釋至適當比例的一抗，37℃孵育1-2 h或者4℃孵育過夜；

⑤PBS沖洗三次，每次3 min；⑤滴加稀釋至適當比例的帶標記二抗，37℃孵育10~30 min，PBS沖洗三次，每次3 min；

⑥滴加適當比例稀釋的辣根酶標記物工作液，37℃孵育10~30 min，PBS沖洗三次，每次3 min；

⑦顯色劑顯色，自來水充分沖洗，復染細胞核，酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封固。

冰凍切片免疫組化：

①新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機內切片，厚度為5~6 μm；

②載玻片可不打底，裱片后立刻用電吹風吹干；

③染色前需用冷丙.酮4℃固定10~20 min；

④PBS洗2次，每次5 min；

⑤3%H2O2滅活內源性過氧化物酶20 min，需避光處理；

⑥后續血清封閉與抗體孵育步驟與石蠟切片相似，最后脫水透明封片進行觀察。

根據最新的信息，我們可能會提供最新的抗體和檢測系統，以及優化的染色方案，以適應不同的研究需求和提高實驗結果的質量。