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急性發熱動物模型是研究發熱機制、藥物篩選和疾病病理生理的重要工具。
以下是模型構建的幾種常用方法：
1.脂多糖（LPS）誘導模型：LPS是革蘭氏陰性細菌的內毒素，能夠激活免疫細胞產生內源性致熱原，如細胞因子IL-1、TNF-α等，從而引發發熱。通過腹腔注射不同
劑量的LPS，可以在動物體內誘導出急性發熱反應。
2.2,4-二硝基酚（DNP）誘導模型：DNP是一種離子載體，能夠破壞線粒體的質子動力，導致能量代謝紊亂，產生熱量，從而引起發熱。通過皮下注射DNP，可以在
動物體內快速誘導發熱。
3.酵母多糖誘導模型：酵母多糖是一種非特異性致熱原，可以通過激活免疫系統來誘導發熱。通過注射酵母多糖，可以在動物體內模擬感染引起的發熱反應。
例如：建模方法：
兔子：細菌內毒素，耳緣靜脈注射
以生理鹽水稀釋的濃度為濃度 3ug/mL 的細菌內毒素，按 1mL/kg 劑量從兔的耳緣靜脈一次推注以制成發熱模型。
內毒素：Sigma，L2630-10mg
先配成1mg/mL超高濃度內毒素，然后取1mL內毒素+15.67ml生理鹽水，配成60ug/mL高濃度內毒素。每次用的時候：1mL 60ug/mL內毒素+19mL生理鹽水=3ug/mL
大鼠：細菌內毒素，皮下注射
常見研究內容
體溫測量、發熱介質（下丘腦cAMP和腹中隔區AVP）及神經遞質（Ach、P物質）檢測、血清炎癥因子或抑炎因子檢測
在建模過程中，應嚴格控制實驗條件，包括劑量、注射方式和監測體溫的頻率，以確保模型的一致性和可靠性。此外，應遵循動物福利和倫理規定，減少動物的不適
和痛苦。
根據最新的研究進展，可以選擇zuishihe實驗目的的誘導劑和方法來構建急性發熱動物模型。在實驗設計時，還應考慮到模型的生理和病理真實性，以及模型對藥物篩
選和疾病機理研究的適用性。
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