磁珠分選細胞實驗服務

磁珠分選是一種常用的細胞分離技術，特別適用于免疫細胞的純化。

以下是基于最新信息的磁珠分選細胞實驗服務步驟：

1.樣本準備：

  1.1使用抗凝劑處理外周血液樣本，并通過密度梯度離心法分離出PBMC（外周血單個核細胞）。

  1.2如果處理組織樣本，需要將組織切碎并消化以制備單細胞懸浮液。

2.磁珠標記：

  2.1計算細胞數量，并根據需要添加適量的磁珠。例如，對于每1億細胞，可能需要添加一定體積的磁珠。

  2.2將磁珠與細胞懸液混合，輕輕混勻后在冰上孵育，以促進磁珠與目標細胞表面標志物的結合。

3.磁性分選：

  3.1將磁珠標記的細胞懸液通過帶有磁性的分選柱。磁珠與細胞結合后會被吸附在分選柱中，而未標記的細胞則隨緩沖液流出。

  3.2洗滌分選柱以去除未結合的磁珠和雜質。

  3.3使用適當的緩沖液將吸附在分選柱上的目標細胞洗脫，收集洗脫液中的細胞。

4.細胞收集與鑒定：

  4.1收集洗脫的細胞，并進行必要的洗滌步驟以去除殘留的磁珠。

  4.2使用流式細胞術或其他細胞鑒定方法檢查細胞的純度和活性。

5.實驗注意事項：

  5.1在整個實驗過程中，應保持細胞的低溫處理，以維持細胞活性。

  5.2操作時應輕柔，避免對細胞造成機械性損傷。

  5.3確保使用的磁珠和抗體特異性高，以提高分選效率和純度。