脫發(fā)動物模型

簡要描述：脫發(fā)是一類常見的皮膚疾病，包括雄激素性脫發(fā)（AGA）、斑禿（AA）、瘢痕性脫發(fā)等，其病理機制復雜，脫發(fā)動物模型是研究其發(fā)病機制及藥物治療的關鍵工具。

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脫發(fā)是一類常見的皮膚疾病，包括雄激素性脫發(fā)（AGA）、斑禿（AA）、瘢痕性脫發(fā)等，其病理機制復雜，動物模型是研究其發(fā)病機制及藥物治療的關鍵工具。以下結合現(xiàn)有研究，對常見脫發(fā)動物模型的構建方法、驗證指標及應用進行總結：

雄激素性脫發(fā)是最常見的脫發(fā)類型，與遺傳、雄激素（如二氫睪酮，DHT）密切相關。動物模型主要通過外源性雄激素誘導，模擬人類AGA的病理過程。

類別	細節(jié)
造模動物	以小鼠為主，如C57BL6小鼠（雄性，6-8周齡）、ICR雄性白鼠（平均20.5g/只）、B6CBAF1/J小鼠。選擇依據(jù)：毛囊結構與人類相似，易于操作，遺傳背景清晰。
造模方法	1. bing酸睪酮誘導：適應性飼養(yǎng)后脫毛，模型組腹腔/皮下注射bing酸睪酮（1mg/mL），連續(xù)30天； 2. DHT誘導：模型組腹腔注射1mg/mL二氫睪酮（DHT），連續(xù)30天； 3. 快速構建法：聯(lián)合內(nèi)毒素（LPS，0.2mg/mL）與bing酸睪酮，注射方式為“1天LPS+3天bing酸睪酮"，重復4次共20天，可縮短建模時間并抑制模型恢復。
模型驗證	1. 外觀觀察：脫毛后定期拍照，模型組毛發(fā)比例減少>50%，且30天內(nèi)無自我恢復； 2. 組織學檢查：HE染色顯示模型組毛囊密度降低、毛球部直徑縮小； 3. 生化檢測：免疫熒光檢測雄激素受體（AR）表達上調(diào) ；血清睪酮（T）水平升高。

斑禿是一種自身免疫性非瘢痕性脫發(fā)，表現(xiàn)為圓形脫發(fā)斑，模型主要通過誘導免疫反應破壞毛囊。

類別	細節(jié)
造模動物	C3H/HeJ小鼠（雄性，SPF級，6-8周齡）（易感基因鼠種）、C57BL/6小鼠（雌性，SPF級，6-8周齡）。
造模方法	1. mi喹莫特乳膏誘導：項部涂敷0.05gmi喹莫特乳膏（1.5cm×1.5cm），每周3次，維持17-39天； 2.huan磷酰胺誘導：背部用松香石蠟混合劑脫毛，拔毛后8-9天腹腔注射huan磷酰胺150mg·kg?1，4-5天后出現(xiàn)毛發(fā)脫落，維持20天左右； 3. IFN-γ誘導：脫毛同步化毛囊生長期，尾靜脈注射IFN-γ（2×10?U·mL?1，0.1mL/天），連續(xù)3天，休息7天，重復2個月，模型進行性發(fā)展數(shù)月。
模型指標	1. 表觀指標：毛發(fā)脫落情況（直接判定指標，權重0.5）； 2. 病理指標：真皮淺層新生毛囊數(shù)、成熟毛囊數(shù)、毛細血管數(shù)減少（權重0.4）； 3. 生化指標：CD4?T、CD8?T細胞浸潤增多，IFN-γ、TNF-α含量升高。

瘢痕性脫發(fā)由毛囊周圍炎癥及纖維化導致，模型主要通過物理、化學或免疫方法破壞毛囊，誘導瘢痕形成。

類別	細節(jié)
造模動物	小鼠、大鼠、兔、豚鼠（選擇依據(jù)：皮膚結構、毛發(fā)生長周期、免疫系統(tǒng)、藥代動力學）。
造模方法	1. 物理方法：手術切除、激光燒灼、冷凍（直接破壞毛囊）； 2. 化學方法：注射二氯ben酚、乙醇、氫氧hua鈉（破壞毛囊結構或溶解細胞）； 3. 免疫方法：注射抗毛囊抗體、T細胞（激活補體系統(tǒng)或直接攻擊毛囊）； 4. 放射性方法：X射線、γ射線照射（損傷毛囊）。
評價指標	毛囊密度降低、毛發(fā)長度縮短、毛發(fā)重量減輕；組織學檢查顯示毛囊結構損傷、周圍纖維化。

hua療藥物（如環(huán)lin酰胺）可抑制毛囊細胞增殖，導致生長期脫發(fā)，模型用于研究hua療相關性脫發(fā)的治療。

類別	細節(jié)
造模方法	腹腔注射huan磷酰胺（150mg·kg?1），誘導小鼠背部毛發(fā)脫落。
模型應用	測試藥物（如米nuo地爾）的控釋系統(tǒng)（如透明質(zhì)酸微針），評估其對毛發(fā)生長的促進作用。

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