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RNA干擾實驗

RNA干擾實驗（RNA interference, RNAi）是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導的轉錄后基因沉默現象，通過特異性降解目標mRNA實現基因表達調控。

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更新日期：2025-07-17

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條件性基因敲除實驗

條件性基因敲除實驗借助Cre/loxP或Flp/FRT系統，只在特定細胞類型或發育階段通過組織特異性啟動子驅動重組酶切除被loxP/FRT環繞的目標基因，從而規避胚胎致死、實現精準時空敲除，是解析基因功能與疾病機制的核心遺傳學工具。

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藥物誘導基因敲除實驗

藥物誘導基因敲除實驗（如他mo昔芬系統或四環素系統）是在靶基因兩側插入特定重組酶識別位點后，通過給藥定時激活Cre-ER或Tet-On/Tet-Off等重組酶，實現特定器官、特定時間點的高效基因刪除，兼顧全身敲除的che底性與條件性敲除的時空精度，是研究基因功能和藥物靶點驗證的利器。

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DTA負篩選基因實驗

DTA負篩選基因實驗：DTA（Diphtheria Toxin A）負篩選基因是一種常用的遺傳工程工具，主要用于剔除未發生特定重組事件的細胞。這種技術依賴于白喉毒素A鏈（DTA），它能抑制蛋白質合成并導致細胞死亡。在基因打靶實驗中，DTA通常被用來作為負篩選標記，以確保只有那些經歷了正確同源重組的細胞才能存活下來。

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單堿基編輯實驗

單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統的精準基因編輯技術，可在不誘導DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現基因組中單個堿基的定向轉換。其核心突破在于規避了傳統CRISPR-Cas9依賴的DSB修復路徑（如易出錯的NHEJ），顯著提升編輯安全性與精確度。

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移碼突變實驗

移碼突變實驗是一種由非3倍數核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質在于破壞三聯體密碼子的連續性，導致閱讀框偏移（Reading Frame Shift），使突變點下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止

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